La mamma, Roberta Zoli, la chiama sempre così: “la piccola aliena”. Francesca, di appena due anni, soffre infatti di una malattia rarissima, la Sindrome da delezione 1p36, che dà il nome anche al blog di Roberta.
La storia della famiglia di Solarolo, che Romagna Mamma ha raccontato qui, torna attuale ora con l’iniziativa che Massimiliano Conti, padrino del Tè Bota Team, ha pensato per fine settembre. Una staffetta junior e adulti, di corsa o a piedi, il cui ricavato sarà devoluto all’Anfass di Faenza per il progetto di “musicoterapia per Franci”, e “per gli altri piccoli alieni atterrati dai vari pianeti limitrofi che sono come noi associati”.
“Corriamo per Franci” si terrà giovedì 22 settembre all’interno dell’Oktoberfest solarolese (piazza Gonzaga).
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